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中科院上海生命科学研究院惠静毅研究组招聘博士后
2011年10月11日    硕博招聘网
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中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所惠静毅研究组
本研究组主要通过分子生物学、生物化学及生物信息学等方法研究哺乳动物细胞中RNA加工调控的机制与功能。实验室情况介绍请见http://www.sibcb.ac.cn/PI.asp?id=119。

应聘要求:

1.    近期获得生物学或医学专业博士学位;
2.    具有分子生物学和生物化学等相关专业研究背景;
3.    工作认真严谨,有责任心,并具独立工作能力和团队协作精神;
4.    有良好的英语阅读写作及听说交流能力;
5.    曾作为第一作者发表过SCI研究论文者优先考虑。

应聘者请将本人应聘材料,包括求职信、中英文个人简历以及发表论文的PDF文件等用Email发至 jyhui@sibs.ac.cn (邮件标题请注明“博士后应聘”)。符合要求者,将安排面试,薪酬面议。不邀请参加面试者将不一一回复,请见谅。谢绝来电来访。实验室将对申请材料严格保密。

 
惠静毅
研究员,研究组长,博士生导师

电话:54921354
E-mail: jyhui@sibs.ac.cn
个人简介:
       1993年复旦大学微生物系毕业,获学士学位。
        1999年德国Free University Berlin毕业,获硕士学位。
        2003年德国Justus-Liebig-University Giessen毕业,获博士学位。
        2008年回国后,任中科院上海生科院生化与细胞所研究员,研究组长。
研究方向:mRNA剪接的调控与功能
研究工作:
        在哺乳动物细胞中,绝大多数蛋白编码基因含有外显子(exon)和内含子(intron)顺序。通常,内含子通过mRNA剪接(splicing)的过程从mRNA前体(pre-mRNA)中被精确和有效地去除;外显子则被剪接加工成为成熟的mRNA。然而,有一部分外显子通过可变剪接(alternative splicing)过程以不同方式生成mRNA异构体(isoforms)。它们往往能够编码具有不同、甚至带有拮抗功能的蛋白质。2008年,高通量测序的结果显示94%的人类基因至少发生一次可变剪接事件。可变剪接具有组织、发育阶段及疾病进程特异性,并且受外界刺激地调控。因此,可变剪接是一个能够产生蛋白多样性及调控基因表达的重要机制。剪接异常与许多疾病密切相关。本研究组采用生物化学,分子生物学,细胞生物学及生物信息学的手段探索在哺乳动物细胞基因表达过程中mRNA剪接的调控与功能。目前,正在开展的课题包括:
        (1) 重要顺式调控元件与反式作用因子在剪接调控中的作用机制与调控网络的研究;
        (2) RNA结合蛋白在肿瘤发生发展中的调控机制与功能的研究;
        (3) miRNA生物合成过程中的调控机制的研究。

代表性论文:

  1. Heiner M, Jingyi Hui, Schreiner S, Hung LH, Bindereif A. HnRNP L-mediated regulation of mammalian alternative splicing by interference with splice site recognition. RNA Biol. (2010) 7,56-64.
  2. Hung L.H.*, Heiner M.*, Hui J.*, Schreiner S., Benes V., and Bindereif A. Diverse roles of hnRNP L in mammalian mRNA processing: a combined microarray and RNAi analysis. RNA. 14, 284-296 (2008).
  3. Lorenz M., Hewing B., Hui J., Zepp A., Baumann G., Bindereif A., Stangl V., Stangl K. Alternative splicing in intron 13 of the human eNOS gene: a potential mechanism for regulating eNOS activity. FASEB J. 21, 1556-1564 (2007).
  4. Hui J., and Bindereif A. Alternative pre-mRNA splicing in the human system: unexpected role of repetitive sequences as regulatory elements. Biol Chem. 386, 1265-1271 (2005) (an invited review).
  5. Hui J.*, Hung L.H.*, Heiner M., Schreiner S., Neumuller N., Reither G., Haas S.A., and Bindereif A. Intronic CA-repeat and CA-rich elements: a new class of regulators of mammalian alternative splicing. EMBO J. 24, 1988-1998 (2005).
  6. Palfi Z., Hui J., and Bindereif A. Biotin-based affinity purification of RNA-protein complexes. In Handbook of RNA biochemistry, (Westhof E., Bindereif A., Schön A., and Hartmann R.K., eds.), Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, pp676-693 (2004).
  7. Hui J., Reither G., and Bindereif A. Novel function role of CA repeats and hnRNP L in RNA stability. RNA. 9, 931-936 (2003).
  8. Hui J., Stangl K., Lane W.L., and Bindereif A. HnRNP L stimulates splicing of the eNOS gene by binding to variable-length CA repeats. Nat. Struct. Biol. 10, 33-37 (2003). Comment by Bilbao D. and Valcárcel J. Getting to the heart of a splicing enhancer. Nat Struct Biol. 10, 6-7 (2003).
  9. Yang J., Hui J., Li G., Wang Y., Yuan H., and Li Y. Expression of the recombinant hepatitis B virus surface antigen carrying preS epitopes in Pichia pastoris. Sheng Wu Hua Xue Yu Sheng Wu Wu Li Xue Bao (Shanghai), 32, 39-144 (2000).
  10. Hui J., Li G., Kong Y., and Wang Y. Expression and characterization of chimeric hepatitis B surface antigen particles carrying preS epitopes. J. Biotechnol. 72, 49-59 (1999).
  11. Hui J., Mancini M., Li G., Wang Y., Tiollais P., and Michel M.L. Immunization with a plasmid encoding a modified hepatitis B surface antigen carrying the receptor binding site for hepatocytes. Vaccine, 17, 1711-1718 (1999).
  12. Hui J., Li G., Kong Y., and Wang Y. DNA-mediated immunization against hepatitis B surface antigen carrying preS epitopes. Chinese Science Bulletin, 44, 620-623 (1999).
  13. Hui J., Li G., Kong Y., and Wang Y. A modified HBsAg containing the preS1 and preS2 epitopes. Science in China, (Series C), 41, 56-63 (1998).
    (* equal contribution)

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